Laborant Til Incoming Qc

Qualifications

Job Description

Vil du bidrage til diagnostik af cancer og gøre en forskel for patienter? Er du detaljeorienteret og lægger vægt på korrekt produktion og dokumentation? Trives du i et spændende produktionsmiljø?

Så er det måske dig vi søger, til en fast stilling hos Agilent Technologies. Du bliver motiveret af at sikre korrekt dokumentation af råvarer til tiden, og har et godt blik for review og GDP. Desuden kan du arbejde i laboratoriet med ELISA og gerne Bioburden analyser.

Om afdelingen

I Incoming Quality Control (IQC) foretager vi kvalitetskontrol af råvarer og Outsourced supplier materials, hvor vi sikrer at den korrekte dokumentation er tilstede, før vi godkender råvarerne til produktion. Desuden foretager vi test af nogle råvarer, ELISA tests, Bioburden og analyser af vandprøver. Da vi er en afdeling i produktionen, er driften i højsædet, hvor vi brænder for at sikre produkter af høj kvalitet til rette tid.

Hverdagen består hovedsagelig af grundig kvalitetskontrol af dokumentation og reviews samt laboratorie arbejde, men vi prioriterer også tid til løbende forbedringer af vores arbejdsgange og processer.

Dine arbejdsopgaver:

• Incoming QC af råvarer samt Outsourced supplier materials
• Kvalitetskontrol af dokumentation for råvarer og outsourced supplier materials
• ELISA tests og produktion af ELISA kit
• Bioburden og vandprøve analyser
• Samarbejde med akademikere om forbedringer og større projekter
• Arkivering af dokumentation

Qualifications

Du har erfaring med indgangskontrol af råvarer, og er vant til arbejde i et laboratorium. Du trives med både review af dokumentation og arbejde i laboratorie og har erfaring fra arbejde i et GMP-produktionsmiljø. Du sætter en ære i at udføre dit arbejde korrekt, og har et godt blik for at finde fejl i dokumentation. Du har følgende kvalifikationer:

• Laborant, farmakonom eller tilsvarende
• Gerne erfaring fra arbejde i GMP-miljø fra pharma eller Medical Device industrien
• Erfaring med ELISA og gerne Bioburden
• God erfaring med kvalitetskontrol og review af dokumentation
• Erfaring med GMP og GDP
• Godt kendskab til både dansk og engelsk i skrift og tale
• Godt humør og en positiv og fleksibel indstilling til dit arbejde
• Gode IT- kundskaber
• Er struktureret, selvstændig og omhyggelig
• Trives med højt tempo, og kan bevare positiv indstilling og overblikket i en travl hverdag
• Kendskab til SAP

Du bliver en del af et team på 3 laboranter i IQC. I alt er der 12 dygtige medarbejdere i vores afdeling. Vi værdsætter godt humør og samarbejde, og hjælper hinanden med at nå arbejdet.

Der er tale om en fuldtidsstilling på 37 timer per uge i en fast stilling. Arbejdstiden ligger i dagtimerne, og vi har flextid.

Har du spørgsmål til stillingen er du velkommen til at kontakte Department Manager Line Nymann Thomsen på 51676380.

Vi evaluerer ansøgninger løbende, så send gerne dit cv inklusiv en kort motivation for hvorfor du søger stillingen, snarest muligt, via vores online rekrutteringssystem.

Vi tror på mangfoldighed i virksomheden er med til at sikre, at vi når vores mål. Vi opfordrer derfor alle kvalificerede kandidater til at søge stillingen uanset alder, køn, religion eller etnisk oprindelse.

Agilent Technologies Inc. is an equal opportunity employer. Qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, protected veteran status, disability or any other protected categories under all applicable laws.
Travel RequiredNoScheduleSchedule:
Full timeShiftDayDurationNo End DateJob FunctionManufacturing About Agilent

As a global leader in laboratory and clinical technologies, we are passionate about bringing great science to life.

Our commitment to quality and innovation supports cutting-edge life science research, patient diagnostics, and ensures the safety of water, food, and pharmaceuticals. As scientists and clinicians pursue small, everyday advances and life-changing discoveries, we provide trusted answers to their most critical questions and challenges.

Leveraging more than 50 years of expertise, we create advanced instruments, software, and consumables supported by teams of highly skilled and knowledgeable people. With 18,000 employees around the world, our global reach and comprehensive solutions provide the most reliable and accurate results, as well as optimal scientific, economic, and operational outcomes. We work collaboratively with our customers on their journey to make a real difference in human lives. Our culture is founded on trust, respect, and uncompromising integrity, and we pride ourselves on being a dynamic and inclusive workplace that celebrates diversity and fosters innovation.

We can’t wait for you to join us as we continue our mission to improve the world around us. Information about Agilent is available at Agilent.Com .

What's it like to work at Agilent in Manufacturing?
#J-18808-Ljbffr